Cell Metric® X 單克隆成像驗證儀特點

Solentim生態(tài)系統(tǒng)由3個核心儀器組成，分別為VIPS®PRO單細胞鋪板及成像儀，CellMetric®X單克隆成像驗證儀以及ICON™高通量單克隆表征分析儀，并通過STUDIUS數(shù)據(jù)管理分析平臺進行統(tǒng)一操控，進行自動克隆排序，輸出符合申報的單克隆報告等。VIPSPRO提供專有的人工智能驅(qū)動的單細胞識別技術(shù)，可在鋪板時準確檢測出入孔的單個細胞，在獲得高效鋪板結(jié)果的同時，提供鋪板率數(shù)據(jù)，輔助Day0確定單克隆孔，與Day0整孔成像數(shù)據(jù)形成雙鎖證據(jù)...

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細胞復(fù)蘇操作步驟與詳細方法指南|快速恢復(fù)細胞活性

細胞復(fù)蘇全過程：細胞復(fù)蘇是將休眠的細胞重新活化，使之重新生長，進入細胞周期，進而分裂產(chǎn)生子細胞的過程。細胞復(fù)蘇后，可進入細胞周期，重新獲得細胞類型特異的生物學(xué)功能。一、實驗前準備實驗開始前，將無菌培養(yǎng)瓶，15ml離心管、移液管、移液槍、槍頭等放入無菌超凈工作臺，以紫外線照射30min。然后，采用通風(fēng)機通風(fēng)3min。以75%酒精擦拭操作臺和雙手。準備好冰盒。將離心機調(diào)節(jié)至800rpm，5min。水浴箱調(diào)節(jié)至37度恒溫。取細胞培養(yǎng)基，放于水浴箱中預(yù)熱。消毒雙手和超凈臺。取約10m...

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熒光定量PCR儀在擴增過程中,如何判斷擴增產(chǎn)物是否為目標基因？

在分子生物學(xué)實驗中，熒光定量PCR儀已成為基因分析的關(guān)鍵設(shè)備。對于使用熒光定量PCR儀進行擴增的實驗，判斷擴增產(chǎn)物是否為目標基因至關(guān)重要。蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司作為專業(yè)的實驗器材供應(yīng)商，為眾多科研及醫(yī)療客戶提供優(yōu)質(zhì)的熒光定量PCR儀及相關(guān)技術(shù)支持。下面，我們將詳細介紹在熒光定量PCR擴增過程中判斷擴增產(chǎn)物是否為目標基因的方法。熒光定量PCR儀的工作原理簡述熒光定量PCR儀熒光定量PCR儀是利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程的儀器。在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，隨...

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密度梯度離心如何選擇離心機轉(zhuǎn)子？

密度梯度離心是一種常用的分離技術(shù)，根據(jù)不同生物樣品的特性，合理選擇和優(yōu)化水平轉(zhuǎn)子與角轉(zhuǎn)子在密度梯度離心實驗中的應(yīng)用比較重要。以下將從生物樣品特性、水平轉(zhuǎn)子和角轉(zhuǎn)子特點出發(fā)，探討如何進行優(yōu)化。生物樣品特性分析細胞大小和密度：不同細胞大小和密度差異顯著。例如，紅細胞密度相對較高，而淋巴細胞密度較低。大細胞如巨噬細胞直徑可達20-30μm，小細胞如血小板直徑僅1-4μm。密度與細胞內(nèi)成分相關(guān)，富含細胞器的細胞密度更高。細胞脆弱性：一些細胞如白細胞較為脆弱，在離心過程中易受機械力損傷...

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塵封80年的致命證據(jù)：中國二戰(zhàn)遺址驚現(xiàn)炭疽桿菌,技術(shù)如何揭開歷史真相？

近日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院團隊在《新發(fā)傳染病》期刊發(fā)表突破性研究：從中國東北一處二戰(zhàn)遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測序。這一發(fā)現(xiàn)不僅為歷史生物戰(zhàn)研究提供了鐵證，更揭示了微生物法醫(yī)學(xué)在追蹤生物威脅中的關(guān)鍵價值。一、從土壤中喚醒的"沉睡殺手"研究團隊在中國黑龍江省731部隊舊址（45°36′55.940″N，126°38′33.738″E）采集的24份土壤樣本中，通過RPA/CRISPR-Cas12a、實時PCR和宏基因組分析鎖定3...

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