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技術(shù)文章
2023-1110
Q2000B實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是一種常用的實(shí)時(shí)熒光PCR儀,用于檢測(cè)靶標(biāo)分子在PCR過(guò)程中的動(dòng)態(tài)擴(kuò)增過(guò)程。下面將介紹如何導(dǎo)出實(shí)時(shí)熒光PCR儀的結(jié)果:1.打開(kāi)實(shí)時(shí)熒光PCR儀的軟件。一般來(lái)說(shuō),實(shí)時(shí)熒光PCR儀都配備了相應(yīng)的軟件,可以用于控制儀器、運(yùn)行PCR反應(yīng)和分析結(jié)果等。2.確定分析參數(shù)。在軟件界面上,你需要設(shè)置相關(guān)的分析參數(shù),例如:靶標(biāo)分子的CT閾值,擴(kuò)增曲線(xiàn)的斜率等。這些參數(shù)將影響后續(xù)結(jié)果的分析和解讀。3.運(yùn)行PCR反應(yīng)。將反應(yīng)體系(包括PCR反應(yīng)體、模板DNA、引物和...
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2023-1110
DNA測(cè)序是一項(xiàng)重要的生物技術(shù),它能夠揭示出生物體基因組的信息,對(duì)于研究和診斷具有重要意義。然而,在DNA測(cè)序過(guò)程中,難免會(huì)遇到失敗的情況。下面將詳細(xì)介紹DNA測(cè)序失敗的原因及其解決方法。1.低質(zhì)量的DNA樣本是導(dǎo)致DNA測(cè)序失敗的主要原因之一。DNA測(cè)序需要充足且純凈的DNA樣本,如果樣本質(zhì)量較差,可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)序過(guò)程中的故障或者產(chǎn)生低質(zhì)量的測(cè)序數(shù)據(jù)。造成樣本質(zhì)量不佳的原因有很多,例如采集不當(dāng)、存儲(chǔ)條件不恰當(dāng)、樣品老化等。為了減少這些因素對(duì)DNA樣本質(zhì)量的影響,應(yīng)該在采集樣本...
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2023-1110
乳酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)酸,廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、化工等領(lǐng)域。在乳酸生產(chǎn)過(guò)程中,準(zhǔn)確測(cè)定乳酸含量是非常重要的,也是發(fā)酵的關(guān)鍵指標(biāo)之一。目前,有多種常用的乳酸含量測(cè)定方法,包括EDTA定鈣法、羥基聯(lián)苯法、乳酸脫氫酶法、高效液相色譜法和酶電極分析法。其中,EDTA定鈣法是一種間接測(cè)定乳酸含量的方法。它通過(guò)發(fā)酵液中的乳酸與CaCO3反應(yīng)生成乳酸鈣,再用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定乳酸鈣中的鈣,最終計(jì)算乳酸含量。然而,該方法存在測(cè)得值高于實(shí)際的乳酸含量,誤差較大的問(wèn)題。羥基聯(lián)苯法也是一種常見(jiàn)的光...
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2023-119
實(shí)驗(yàn)室儀器是科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)過(guò)程中常用的工具。為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,采購(gòu)高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)室儀器至關(guān)重要。實(shí)驗(yàn)室儀器采購(gòu)只需掌握這5個(gè)步驟就可以確保實(shí)驗(yàn)室儀器質(zhì)量和性能。第一步:確定需求和預(yù)算在采購(gòu)實(shí)驗(yàn)室儀器之前,必須明確實(shí)驗(yàn)需求,包括所需的儀器類(lèi)型、品牌、型號(hào)和技術(shù)參數(shù)等。此外,還需要制定預(yù)算,以確保采購(gòu)的儀器符合預(yù)算限制。第二步:做好市場(chǎng)調(diào)研在采購(gòu)實(shí)驗(yàn)室儀器之前,需要進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研,了解當(dāng)前市場(chǎng)上不同品牌和型號(hào)的儀器性能、價(jià)格、口碑和服務(wù)等方面的信息??梢酝ㄟ^(guò)網(wǎng)絡(luò)搜索、...
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2023-119
細(xì)胞凋亡,是一種神秘而又重要的細(xì)胞死亡過(guò)程。它在生物體內(nèi)起著至關(guān)重要的作用,參與調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)以及組織維持等等。那么,如何檢測(cè)細(xì)胞凋亡?DNA瓊脂糖凝膠電泳法是一種常用的方法,細(xì)胞凋亡是一種程序性細(xì)胞死亡過(guò)程,與細(xì)胞發(fā)育、組織維持和免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)等等有關(guān)。DNA瓊脂糖凝膠電泳法能夠通過(guò)分析DNA片段的大小和形態(tài)來(lái)識(shí)別細(xì)胞凋亡。DNA瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)細(xì)胞凋亡的原理:細(xì)胞凋亡發(fā)生時(shí),細(xì)胞核內(nèi)的DNA會(huì)發(fā)生特定的切割,形成特定長(zhǎng)度的DNA片段,稱(chēng)為DNA凋亡片段。這些...
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